快乐大本营100123根据《证券发行上市保荐业务管理办法》（以下简称“《保荐办法》”）、《上海证券交易所科创板股票上市规则》（以下简称“《上市规则》”）、《科创板上市公司持续监管办法（试行）》等有关法律、法规的规定，中信证券股份有限公司与中国国际金融股份有限公司（以下合称“保荐机构”）作上海联影医疗科技股份有限公司（以下简称“联影医疗”或“公司”）持续督导工作的保荐机构，负责联影医疗上市后的持续督导工作，并出具 2023年半年度持续督导跟踪报告，本持续督导期间为 2023年 1月 1日至 2023年 6月 30日。

　　建立健全并有效执行持续督导工作制 度，并针对具体的持续督导工作制定相 应的工作计划。

　　保荐机构已建立健全并有效执行了持 续督导制度，并制定了相应的工作计 划。

　　根据中国证监会相关规定，在持续督导 工作开始前，与上市公司或相关当事人 签署持续督导协议，明确双方在持续督 导期间的权利义务，并报上海证券交易 所备案。

　　保荐机构已与联影医疗签订《保荐协 议》，该协议明确了双方在持续督导期 间的权利和义务，并报上海证券交易所 备案。

　　保荐机构通过日常沟通、定期或不定期 回访等方式，了解联影医疗业务情况， 对联影医疗开展了持续督导工作。

　　持续督导期间，按照有关规定对上市公 司违法违规事项公开发表声明的，应当 向上海证券交易所报告，并经上海证券 交易所审核后予以披露。

　　2023年上半年度，联影医疗未发生按有 关规定需保荐机构公开发表声明的违 法违规情况。

　　持续督导期间，上市公司或相关当事人 出现违法违规、违背承诺等事项的，应 自发现或应当发现之日起 5个交易日 内向上海证券交易所报告，报告内容包 括上市公司或相关当事人出现违法违 规、违背承诺等事项的具体情况，保荐 人采取的督导措施等。

　　督导上市公司及其董事、监事、高级管 理人员遵守法律、法规、部门规章和上 海证券交易发布的业务规则及其他规 范性文件，并切实履行其所作出的各项 承诺。

　　在持续督导期间，保荐机构督导联影医 疗及其董事、监事、高级管理人员遵守 法律、法规、部门规章和上海证券交易 所发布的业务规则及其他规范性文件， 切实履行其所作出的各项承诺。

　　督导上市公司建立健全并有效执行公 司治理制度，包括但不限于股东大会、 董事会、监事会议事规则以及董事、监 事和高级管理人员的行为规范等。

　　保荐机构督促联影医疗依照相关规定 健全完善公司治理制度，并严格执行公 司治理制度。

　　督导上市公司建立健全并有效执行内 控制度，包括但不限于财务管理制度、 会计核算制度和内部审计制度，以及募 集资金使用、关联交易、对外担保、对 外投资、衍生品交易、对子公司的控制 等重大经营决策的程序与规则等。

　　保荐机构对联影医疗的内控制度的设 计、实施和有效性进行了核查，联影医 疗的内控制度符合相关法规要求并得 到了有效执行，能够保证公司的规范运 营。

　　督导上市公司建立健全并有效执行信 息披露制度，审阅信息披露文件及其他 相关文件，并有充分理由确信上市公司 向上海证券交易所提交的文件不存在 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　保荐机构督促联影医疗依照相关规定 健全和完善信息披露制度并严格执行， 审阅信息披露文件及其他相关文件。

　　对上市公司的信息披露文件及向中国 证监会、上海证券交易所提交的其他文 件进行事前审阅，对存在问题的信息披 露文件应及时督促上市公司予以更正 或补充，上市公司不予更正或补充的， 应及时向上海证券交易所报告；对上市 公司的信息披露文件未进行事前审阅 的，应在上市公司履行信息披露义务后 5个交易日内，完成对有关文件的审阅 工作，对存在问题的信息披露文件应及

　　保荐机构对联影医疗的信息披露文件 进行了审阅，不存在应及时向上海证券 交易所报告的情况。

　　时督促上市公司更正或补充，上市公司 不予更正或补充的，应及时向上海证券 交易所报告。

　　关注上市公司或其控股股东、实际控制 人、董事、监事、高级管理人员受到中 国证监会行政处罚、上海证券交易所纪 律处分或者被上海证券交易所出具监 管关注函的情况，并督促其完善内部控 制制度，采取措施予以纠正

　　持续关注上市公司及控股股东、实际控 制人等履行承诺的情况，上市公司及控 股股东、实际控制人等未履行承诺事项 的，及时向上海证券交易所报告。

　　2023上半年度，联影医疗及其控股股 东、实际控制人不存在未履行承诺的情 况。

　　关注公共传媒关于上市公司的报道，及 时针对市场传闻进行核查。经核查后发 现上市公司存在应披露未披露的重大 事项或与披露的信息与事实不符的，及 时督促上市公司如实披露或予以澄清； 上市公司不予披露或澄清的，应及时向 上海证券交易所报告。

　　发现以下情形之一的，督促上市公司作 出说明并限期改正，同时向上海证券交 易所报告：（一）涉嫌违反《上市规则》 等相关业务规则；（二）中介机构及其 签名人员出具的专业意见可能存在虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏等违法 违规情形或其他不当情形；（三）公司 出现《保荐办法》第七十一条、第七十 二条规定的情形；（四）公司不配合持 续督导工作；（五）上海证券交易所或 保荐人认为需要报告的其他情形。

　　制定对上市公司的现场检查工作计划， 明确现场检查工作要求，确保现场检查 工作质量。

　　保荐机构制定了对联影医疗的现场检 查工作计划，并明确了现场检查工作要 求，联影医疗不存在需要进行专项现场 检查的情形。

　　持续督导期内，应当重点关注上市公司 是否存在如下事项：（一）存在重大财

　　务造假嫌疑；（二）控股股东、实际控制 人及其关联人涉嫌资金占用；（三）可 能存在重大违规担保；（四）控股股东、 实际控制人及其关联人、董事、监事或 者高级管理人员涉嫌侵占上市公司利 益；（五）资金往来或者现金流存在重 大异常；（六）本所或者保荐人认为应 当进行现场核查的其他事项。 出现上述情形的，保荐人及其保荐代表 人应当督促公司核实并披露，同时应当 自知道或者应当知道之日起 15日内按 规定进行专项现场核查。公司未及时披 露的，保荐人应当及时向上海证券交易 所报告。

　　公司重视高端医学影像诊断和放射治疗产品在海外市场的拓展和销售工作，已在美国、日本、欧洲、非洲和东南亚等国家和地区实现销售。报告期内，公司境外实现业务收入 7.18亿元（按终端客户装机所在地统计），占公司业务收入的比例为 13.62%，同比增长 32.29%，整体保持逐年上升的趋势。

　　然而，不同海外市场和地区对医疗器械的监管政策和法规通常不同，国际局势存在不确定性，对知识产权保护、不正当竞争、消费者保护等方面的监管力度也存在差异。随着海外业务规模的进一步扩大，公司涉及的海外法律环境将会更加复杂多变，若公司不能及时应对海外市场环境、政策环境的变化，则会对公司海外业务拓展和经营带来不利影响。具体如下：

　　频现，国际贸易环境日趋复杂，贸易摩擦争端不断，地缘政治因素可能对某些国家或地区的经济贸易产生不利影响。部分国家历来对高端医疗器械经营和销售的许可有较强的审批壁垒，完成产品注册的时间周期较长，市场准入难度较大。不同海外市场和地区对医疗器械的监管政策和法规通常不同，政治经济局势存在不确定性，对知识产权保护、不正当竞争、消费者保护等方面的监管力度也存在差异。在医疗反腐和国家集采的环境背景下，原有医疗市场流通格局可能将发生变革，短期可能对医疗器械行业和公司业绩有一定影响，但中长期将促进医疗器械行业的市场环境净化，推动流通环节降本增效和医疗行业的健康有序发展。

　　2、市场竞争风险：GE医疗、西门子医疗、飞利浦医疗等公司在医疗设备的诸多领域多年来占据主导地位，在学术上、临床实证、客户认知、全球供应链整合、产品技术开发、海外售后服务和品牌影响力上拥有显著优势。面对国际市场竞争，如果公司不能保持并持续强化自身的竞争优势和核心竞争力，公司产品的市场份额及价格可能会因市场竞争加剧而下降。

　　3、境外销售渠道拓展风险：在海外战略整体布局上，公司将针对目标市场从境外产品注册、团队和网络建设、生产基地和供应链布局等方面着手推进境外业务发展。截至报告期末，公司已通过 14家境外子公司搭建了境外团队，但境外销售渠道搭建时间较短，如果公司不能有效整合境外销售团队及当地经销商渠道，致使公司产品不能迅速打开境外市场，则会对公司的境外市场占有率和业务发展产生不利影响。

　　针对上述风险，公司将全面加强全球研发、生产、销售、服务、供应链等管理和布局，科学决策、合理有序地推进公司各项战略规划和业务布局的落地实施，并通过有效的市场活动、产学研医合作，进一步提升公司在国际市场的品牌影响力和认知度。

　　根据灼识咨询研究报告显示，2020年我国医学影像设备市场规模已超过 500亿元，该市场自 2015年至 2020年的复合增长率为 12.4%。虽然建设“健康中国”已上升为国家战略，我国大健康市场快速扩容、国家医学中心建设、国家区域医5

　　学中心建设、“千县工程”县域医院综合能力提升工作、《大型医用设备配置许可管理目录（2023年）》发布等因素都促进了对医学影像设备的潜在需求，但是公司仍然面临着较为激烈的市场竞争环境。

　　一方面，我国高端医学影像设备市场过去一直被 GE医疗、西门子医疗和飞利浦医疗等外资企业垄断，在高端 PET/CT、MR和 CT等产品市场，进口品牌曾占据 90%以上的市场份额，而经过十余年国产医学影像设备技术的发展，国产品牌的进口替代趋势愈发明显，进口品牌的市场份额呈现下降趋势，但是进口厂家凭借其过去多年塑造的品牌优势、渠道优势和技术优势，仍然处于市场领先地位；另一方面，公司还面临国内医学影像设备厂商的竞争，包括迈瑞医疗、东软医疗、万东医疗等在内的国内厂家在 XR、CT、MR和 PET/CT等产品领域积极布局，不断加大在医学影像设备市场的开拓力度。面对上述国内外品牌的竞争，如果公司不能保持并持续强化自身的竞争优势和核心竞争力，公司产品的市场份额及价格可能会因市场竞争加剧而下降。

　　针对上述风险，公司将不断加强核心技术攻关与下一代产品投入，及时判断市场趋势与需求；公司以成本管理、产品质量管理、服务质量管理为牵引，关注产品的全生命周期质量要求；公司将在全球范围内进行人才储备、技术储备、产品储备和客户拓展，深化国际化战略布局，提升全球市场竞争力。

　　1、税收政策变化风险：公司及部分下属子公司系经依法认定的高新技术企业，在满足享受高新技术企业税收优惠的所有条件时可享受高新技术企业所得税税收优惠政策。未来若上述税收优惠政策发生变化或者公司不满足税收优惠条件无法继续享受相关的优惠政策，将增加公司税负，从而对公司经营业务产生一定的影响。公司会持续关注税收政策的动向，巩固和加强自身研发实力，不断增加研发投入，夯实高新技术企业的资格认定。

　　2、汇率波动风险：公司境外业务快速增长，公司与部分境外客户及境外供应商以美元、欧元等外币进行定价、结算，受国际局势与环境变化等因素影响，未来汇率风险管理难度可能会增加，汇率波动直接影响公司汇兑损益金额，从而6

　　可能对公司经营业务造成一定影响。公司重视汇率风险管理，短期与中长期措施并举，合理运用金融性和运营性的方法来应对汇率波动风险。

　　报告期内，公司经营业绩稳健增长，实现营业收入 52.71亿元，同比增长26.35%，这主要得益于全球医疗设备市场的复苏，以及公司持续向市场提供高质量的创新型产品和服务。报告期内，公司销售费用为 82,404.24万元，同比增长55.90%，主要系报告期内随着业务增长销售人力成本及差旅、会务费增加。实现归属于上市公司股东的净利润 9.38亿元，同比增长 21.19%，显示了公司成本控制和产品定价策略的有效性，为未来的研发和市场拓展提供了有力支持。实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 78,698.11万元，同比增长14.44%，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润增速低于营业收入增速，主要系报告期内随着业务增长期间费用增加所致。报告期内，公司总资产 2,456,160.41万元，归属于上市公司股东的所有者权益 1,828,709.64万元，同比均实现了增长，业绩表现良好。

　　报告期内，公司基本每股收益为 1.14元/股，较上年同期增长 6.54%，研发投入占营业收入的比例为 17.37%，较去年同期增加 3.39个百分点，公司持续引入高水平研发人才，保持高研发投入对现有产品不断创新升级及拓展新产品线，以实现全面可持续发展。

　　公司是国内领先、全球少数掌握高端医学影像诊断产品、放射治疗产品及生命科学仪器核心技术的医疗科技企业，拥有从研发、生产、销售到售后维护的产品全生命周期管理能力。

　　公司围绕高端医学影像设备形成了丰富的产品线，产品涵盖 MR、CT、XR、8

　　PET/CT、PET/MR等诊断产品，常规 RT、CT引导的 RT等放射治疗产品和动物MR、动物 PET/CT等生命科学仪器，可满足从临床前科研到诊断再到治疗的需求。公司设备搭载了自主研发的医学影像处理软件和高级应用，可实现研究、诊断、治疗、方案的有机结合，为精准诊疗提供了一站式解决方案。

　　公司研发的多款产品创造了行业或国产“首款”，包括行业首款具有 4D全身动态扫描功能的 PET/CT产品 uEXPLORER（Total-body PET/CT），2018年获英国物理世界杂志评选的“全球十大技术突破”称号；行业首款 75cm孔径的 3.0T MR产品 uMR Omega，拥有零液氦挥发技术、主动/被动匀场技术、失超保护技术等多项专利技术；行业首款诊断级 CT引导的一体化放疗加速器 uRT-linac一体化 CT直线加速器等产品；行业首款全身成像磁共振系统 uMR Jupiter 5T，该产品作为“十三五”国家重点研发计划“数字诊疗装备研发专项”攻克了超高场磁共振核心部件及核心技术难题，实现超高场全身临床成像。

　　公司构建了贯穿技术、产品与软件的垂直创新体系，围绕各产品线核心部件开展核心技术研发，为实现核心技术自主可控、铸造产品竞争力壁垒奠定了坚实基础。公司自研比例位居行业前列，各产品线主要核心部件均实现自研自产。

　　公司搭建了通用软件及通用硬件研发平台，以跨产品线的平台化研发模式为技术的借鉴与交流、产品的融合与迭代提供了基础。研发层面，通用的底层架构为开发多模态产品提供了创新便利；项目层面，共享的软件和硬件设计可提升研发效率、加速产品迭代；产品层面，统一的系统配合统一的工业设计和界面设计，公司不同产品线在品牌形象和使用体验上保持了高度的一致性，有助于品牌影响力的增强和产品的持续推广。

　　公司以前瞻研究、市场动向引导创新方向。一方面，公司积极布局前瞻性研究，探索把握行业转型发展的新机遇，为公司研发创新提供技术储备；另一方面，各产品事业部与市场形成紧密连接，通过对市场需求的快速反馈持续推进全线产品的技术创新与迭代升级。

　　人才是公司持续研发创新的根基，公司通过自主培养与外部引进，搭建了一支由多位顶尖科学家及深具行业管理与研发经验的人员领衔的、具有全球化视野的研发梯队。截至报告期末，公司共有员工 7,253名，其中研发人员 2,828名，占公司员工总数的 38.99%。

　　知识产权体系是技术创新的核心支持，更是企业持续发展和走向全球化的重要保障。公司建立了完善的数据库和知识产权管理平台，实现无形资产全生命周期的平台化管理。公司知识产权体系涵盖专利、商标、著作权和技术秘密。截至报告期末，公司以专利为主的各项知识产权申请数量超过 9,000项，其中发明专利申请占全部专利申请数比例超过 80%，公司累计获得超过 4,700项的知识产权授权，其中发明专利授权超过 2,600项。同时，公司依照《信息安全管理办法》及《商业秘密管理制度》等制度对公司技术秘密进行严格保护，力求打造全方位的知识产权布局体系，以从不同角度保护企业技术创新成果。

　　公司自设立以来一直将专利布局策略作为强化自身竞争力的重要手段，结合自身技术路径、行业前沿技术以及市场拓展方向，持续构建专利壁垒。公司专利挖掘机制贯穿技术研发的全生命周期，专利申请广泛覆盖全线产品。同时，公司在研发过程中针对未来有可能实施的技术提前规划并加以专利保护以抢占先机，确保公司获得更多基础专利和更高的布局效率。

　　商标方面，在公司创立初期即配合产品上市计划开展商标布局，利用马德里商标体系优势进行全球商标布局，为海外市场拓展奠定基础。

　　公司结合自身技术路径、行业前沿趋势以及市场拓展方向，形成了一套攻守兼备的知识产权布局。

　　公司结合自身发展战略，建立了全面、系统的知识产权管理体系，涵盖知识产权的获取、维护和运用控制。在风险控制层面，可支持知识产权风险识别和法律纠纷处理；在文件法规层面，公司设立了包含知识产权文件和法律法规的控制程序；在信息安全层面，公司对知识产权信息资源实施了严格的保密管理。

　　公司结合直销与经销模式，打造了覆盖境内外市场、从顶尖科研院所、高校、三甲医院以及基层机构的多元化立体营销体系。公司积极践行国家分级诊疗实施战略，通过丰富的产品实现基层医疗市场渗透，并通过创新设备与互联网、影像云技术等相结合推动医疗资源下沉。在境外市场，截至 2023年 6月 30日，公司已在美国、日本、波兰、澳大利亚、新西兰、韩国、南非、摩洛哥、马来西亚等全球多个国家及地区建立销售网络，公司产品已成功进驻美国、日本、韩国、新西兰、意大利、印度等 60多个国家和地区。

　　公司以客户体验为中心，围绕常规售后需求、应急反应需求和意见反馈需求，打造了完善的客户服务体系。公司建立了一支注重细节、精益求精的售后团队，为客户提供涵盖培训、安装、维修、升级、保养等方面的综合服务。此外，公司高度重视与客户持续沟通并获得反馈意见，促进研发团队的产品优化升级。

　　公司逐步从以产品和技术赋能临床的单一维度，向构建全方位科技支撑的产学研医深度融合创新体系转变。公司打通“基础研究-临床应用-转化医学-产业转化”全链条，以临床需求和重大医学难题带动产品定义、性能优化、应用拓展、临床示范，形成从创新到商业转化的闭环管理，持续扩大创新领导力与商业竞争力。

　　报告期内，公司费用化研发投入 88,523.09万元，同比增长 75%，资本化研发投入 3,014.07万元，同比下降 61.04%，研发投入合计 91,537.17万元，同比增长 56.96%。报告期内公司为巩固国内技术领先的市场地位，持续引入高水平研发人才，保持高研发投入对现有产品不断创新升级及拓展新产品线，以实现全面可持续发展。报告期内满足资本化条件的研发项目较少，造成研发投入资本化率较去年同期有所下降。

　　适用于心脏、神经、肿瘤、外周 血管相关疾病的介入影像引导、 诊断和治疗

　　将 PET扫描的分子代谢活动图 像与 CT或 MR扫描的形态学、 功能信息相结合，用于全身组织 诊断

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　　联影医疗2023年半年度募集资金存放与使用情况符合《上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1号——规范运作》《联影医疗有限公司 A股募集资金管理制度》等法律法规和制度文件的规定，对募集资金进行了专户存储和专项使用，并及时履行了相关信息披露义务，不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情况，不存在违规使用募集资金的情形。

　　十、 控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、 冻结及减持情况